實驗室廢液怎么處理
1、廢液處理原則：
對高濃度廢酸、廢堿液要經(jīng)中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用。用于回收的高濃度廢液應集中儲存，以便回收；低濃度的經(jīng)處理后排放，應根據(jù)廢液性質(zhì)確定儲存容器和儲存條件，不同廢液一般不允許混合，避光、遠離熱源、以免發(fā)生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽、寫明種類、儲存時間等。
2、處理方法：
含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經(jīng)過處理達標后才能排放，實驗室處理方法如下：
2.1含汞廢棄物的處理
若不小心將金屬汞散落在實驗室里（如打碎溫度計）必須及時清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過得薄銅片、銅絲收集與燒杯中用水覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉，生成毒性較小的硫化汞；或噴上用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液（5：1000體積比），過1至2小時后清除；或噴上20%三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面，會產(chǎn)生腐蝕）。
對于含汞廢液的處理，可先將廢液調(diào)至pH8-10，再加入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將硫化汞微粒吸附沉淀，然后靜止分離，清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽。
2.2鉛、鎘
用堿將廢液pH調(diào)至pH8-10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機物混合進行燒結(jié)處理，清液排放。
2.3鉻
含鉻廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。
2.4砷
加入氧化鈣，使pH為8，生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀，在Fe3+存在時共沉淀?；蚴谷芤?/font>pH大于10，加入硫化鈉，與砷反應生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產(chǎn)生含砷氣體的試驗在通風櫥中進行。
2.5酚
低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調(diào)解PH后，進行重蒸餾，提純后使用。
2.6氰
低濃度廢液可加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為10以上，再加入高錳酸鉀粉末（3%），使氰化物分解。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理，先用堿調(diào)至pH為10以上，加入次氯酸鈉或漂白粉。經(jīng)充分叫板，氫化物分解為二氧化碳和氮氣，放置24小時排放。含氰化物費也不得亂倒或與酸混合，生成揮發(fā)性氰化氫氣體有劇毒。
2.7混合廢液
互不作用的廢液可用鐵粉處理。調(diào)節(jié)廢液pH3-4，加入鐵粉，攪拌半小時，用堿調(diào)節(jié)pH 9左右，攪拌10分鐘，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢渣處理。廢酸堿可中和處理。
2.8 三氯甲烷的回收
將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸（三氯甲烷量的十分之一）、純水、鹽酸羥胺溶液（0.5% AR）洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的三氯甲烷用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒1-2滴，收集沸程為60-62攝氏度的餾出液（標框下），保存于棕色試劑瓶中（不可用橡膠塞）。
2.9 綜合廢液處理
用酸、堿調(diào)節(jié)廢液PH為3-4、加入鐵粉，攪拌30min，然后用堿調(diào)節(jié)p H為9左右，繼續(xù)攪拌10min，加入硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于廢渣方式處理
3、注意事項：
1)、盡量回收溶劑，在對實驗沒有妨礙的情況下，把它反復使用；
2)、為了方便處理，其收集分類往往分為：a)可燃性物質(zhì)b)難燃性物質(zhì)c)含水廢液d)固體物質(zhì)等。
3)、可溶于水的物質(zhì)，容易成為水溶液流失。因此，回收時要加以注意。但是，對甲醇、乙醇及醋酸之類溶劑，能被細菌作用而易于分解。故對這類溶劑的稀溶液經(jīng)，用大量水稀釋后，即可排放。
4)、含重金屬等的廢液，將其有機質(zhì)分解后，作無機類廢液進行處理
4、試劑準備
1硫磺粉
2、三氯化鐵
3、硫化鈉
4、硫酸亞鐵
5、鐵屑
6、氫氧化鈉
7、氧化鈣
8、次氯酸鈉或漂白粉
9、氯化鋁混凝劑
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